如何申請ISO體系認證？還不了解的企業(yè)伙伴趕緊看過來啦！本文小編將為大家介紹“ISO三體系認證(ISO9001質(zhì)量管理體系/ISO14001環(huán)境管理體系/ISO45001職業(yè)健康安全管理體系)認證條件、材料清單、申請流程、認證周期”相關(guān)內(nèi)容，詳情如下。看完此文之后若還有其它疑問，或是想代理申請ISO體系認證的企業(yè)單位，可以直接致電咨詢合作，專業(yè)客戶經(jīng)理將竭誠為您服務(wù)！環(huán)紐科技-咨詢服務(wù)熱線：157-2334-8380（微信同號）

ISO三體系認證申請條件

1、具備獨立的法人資格或經(jīng)獨立的法人授權(quán)的組織；

2、按照所申請體系標準的要求建立文件化的管理體系；

3、已經(jīng)按照文件化的體系運行三個月以上，并在進行認證審核前按照文件的要求進行了至少一次管理評審和內(nèi)部質(zhì)量體系審核。

ISO三體系認證申請資料清單

ISO9001質(zhì)量管理體系認證資料清單

1、最新組織架構(gòu)圖與質(zhì)量手冊（手冊必須寫明5.3主要部門職責(zé)、4.3認證范圍與8.3條款裁減理由、8.4外包過程、8.5.1特殊過程），手冊需要受控章。認證范圍不能超過營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍。

2、最新的程序文件清單、三級作業(yè)文件清單、四級記錄清單。

3、產(chǎn)品工藝流程圖（含特殊過程、外包過程、必須與體系認證范圍涵蓋的產(chǎn)品一致）、QC工程圖。

4、外來文件清單（必須寫明國際+國家+行業(yè)+客戶的產(chǎn)品技術(shù)與質(zhì)量標準的來 源、版號、收集時間）

5、組織知識清單（2015新版）

6、組織風(fēng)險和機遇管控清單（2015新版）

7、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評審表（2015新版）

8、最新內(nèi)審計劃、檢查表（需與計劃的部門一致）、不符合報告、總結(jié)報告、

內(nèi)審員資格證。（首次認證注意9.2+9.3需要進行補充審核）

9、最新管理評審計劃、簽到表、評審報告、質(zhì)量目標達成統(tǒng)計表。

10、合格供方名錄及首次評定表、年度評審表（含外包方）

11、最新顧客滿意度調(diào)查表及分析報告

12、按證書認證范圍的產(chǎn)品準備近一年的全套設(shè)計開發(fā)策劃、輸入、輸出、評審驗證確認資料。

13、客戶投訴處理統(tǒng)計報表、8D報告

14、生產(chǎn)設(shè)備與檢測儀器清單（必須有年度外校報告），如果有特種設(shè)備如空壓機、電梯也需要校正年檢報告。

15、按證書認證范圍準備近一年的業(yè)務(wù)訂單、合同評審資料。

16、（IQC、IPQC、OQC、QA）檢驗記錄、首件檢驗記錄、不合格品處理記錄、糾正預(yù)防措施與持續(xù)改進的記錄。

17、生產(chǎn)日報表、生產(chǎn)計劃表、生產(chǎn)過程工序的SOP培訓(xùn)學(xué)習(xí)與實操一致、設(shè)備保養(yǎng)點檢表、特殊過程確認表。

18、年度培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)考核記錄、特種工培訓(xùn)考核與資格證上崗證。

ISO14001/45001（環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系認證）資料清單

1、最新組織架構(gòu)圖與環(huán)安手冊（注意ISO45001要求的8.1外包）、程序文件、三級文件清單。

2、最新各部門的環(huán)境因素清單（含重大、產(chǎn)品生命周期要求）、危險源清單（含重大ISO45001）（參考環(huán)評、安評報告里的重大環(huán)境因素、重大危險源）

3、環(huán)安目標指標與方案管理表

4、組織風(fēng)險和機遇管理清單（ISO14001-45001均有要求）

5、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評審表（ISO14001-45001均有要求）

6、最新環(huán)安法律法規(guī)及其它要求清單及評價表（ISO14001-45001均有要求）（結(jié)合環(huán)評資料、安評資料上面的法規(guī)）

7、最新內(nèi)審計劃、檢查表、不符合報告、總結(jié)報告、內(nèi)審員資格證。（首次認證的注意9.2+9.3需要進行補充審核）

8、最新管理評審計劃、簽到表、報告、環(huán)安目標達成情況統(tǒng)計表

9、消防演習(xí)、防泄漏演習(xí)、環(huán)保設(shè)備失效（如污水站）演習(xí)、新冠肺炎的預(yù)案及演習(xí)記錄。

10、環(huán)評報告、批文與三同時驗收報告（ISO14001要求，可以自主驗收、備案）

11、最新廢水、廢氣、廠界噪聲監(jiān)測報告（與環(huán)保批文要求一致，如有無發(fā)電機、飯?zhí)玫龋⑽ｋU廢棄物轉(zhuǎn)移合同與聯(lián)單（ISO14001要求）

12、年度培訓(xùn)計劃、特殊工種培訓(xùn)考核記錄、特種工資格（如企業(yè)安全責(zé)任人+ 管理員證、急救員證、叉車證、電工證、危化品培訓(xùn)證、污水站培訓(xùn)證等）

13、化學(xué)品倉庫安全標識、防泄漏防護用品、MSDS管制表、洗眼器等。

14、資源能源（水、電、油、氣等）消耗統(tǒng)計表、環(huán)安體系費用投入明細表。

15、現(xiàn)場垃圾分類管制與標識，特別是危化品倉標識與清單

16、消防設(shè)備點檢臺賬與緊急疏散逃生圖（聯(lián)絡(luò)人電話名字）

17、消防組織架構(gòu)圖與應(yīng)急指揮圖。

18、廠房的建筑消防合格驗收報告、二次裝修消防合格驗收報告（ISO45001要求）

19、相關(guān)方施加環(huán)安影響的證據(jù)，如：致訪客書、環(huán)安協(xié)議書(特別是ISO45001 的8.1.4條款要求，有無外包)

20、職業(yè)健康安全事務(wù)代表（員工代表）、急救員資格（ISO45001要求）

21、壓力容器外校報告、合格證、有無行車等特種設(shè)備資格證（ISO45001要求）

22、購買社保、工傷、商業(yè)意外保險的證據(jù)（ISO45001要求）

23、室內(nèi)空氣、室內(nèi)噪音等職業(yè)危害場所檢測報告、生活飲用水檢測報告（ ISO45001要求）

24、職業(yè)危害崗位員工職業(yè)病體檢報告、全員年度體檢報告（ ISO45001要求）

25、現(xiàn)場配備急救藥品箱（ISO45001要求）

26、環(huán)安運行控制檢查的證據(jù)。

注：以上提到的資料清單內(nèi)容文件ISO9001/14001/45001有部分重合無需重復(fù)提供，企業(yè)方的相關(guān)業(yè)務(wù)如有資質(zhì)要求則必須提供

ISO三體系認證流程

1、前期準備工作建立了文件化的質(zhì)量管理體系三個月以上；至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評審，且內(nèi)審已覆蓋所有的場所和標準條款；提供質(zhì)量手冊及程序文件；

2、信息交流與相關(guān)人士進行信息交流，通過人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式相互了解，確定實施認證的初步意向和可行性；

3、提交認證申請有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調(diào)查表》，認證公司進行評審?fù)ㄟ^后，將與申請組織進一步聯(lián)系，必要時進行現(xiàn)場訪問，了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價；

4、簽訂合同在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認證服務(wù)合同》，認證公司將指定審核組長自合同生效日起負責(zé)審核活動的開展與實施；

5、進入第一階段審核（預(yù)評審）受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊、程序文件送交認證公司，由審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行文件審查，并將審核結(jié)果書面告知受審核方。如有不符合處，受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止；

6、進入第二階段審核現(xiàn)場審核審核組將按照認證計劃安排現(xiàn)場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001質(zhì)量管理體系標準的全部要求，以抽樣審核的方式進行。第二階段審核將開出不符合項，并要求實施糾正。現(xiàn)場審核將給出書面的審核報告，宣布在現(xiàn)場審核結(jié)果，告知是否予以批準注冊；注：費用一般在認證前交付，證書出來后可以到國家認可委網(wǎng)站上查詢（http://cx.cnca.cn/CertECloud/result/skipResultList）（圖一所示）

7、進入發(fā)證后的監(jiān)督（監(jiān)督審核）在證書有效期內(nèi)（3年）安排2次監(jiān)督審核，第一次監(jiān)督審核在9-12個月內(nèi)進行（從初審?fù)瓿扇掌谟嬎悖院竺恳淮尾怀^12個月，基本參照初次現(xiàn)場審核進行。根據(jù)審核結(jié)果，認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定；

8、進入復(fù)評（換證審核）認證證書有效期屆滿時，獲證方至少應(yīng)提前3個月向認證公司提出復(fù)評申請，復(fù)評合格后，換發(fā)新證書，復(fù)評程序與認證程序一致。復(fù)評可與有效期內(nèi)的最后一次臨近審核結(jié)合進行。

ISO三體系認證周期：

通常辦理周期為2個月左右（單體系認證周期通常為一個月左右）。

注：

1.質(zhì)量管理體系認證證書最長三年有效，每年需要進行年審，三年換證，根據(jù)監(jiān)督審核結(jié)果，確定認證證書的保持/暫停/撤銷的注冊。

2.認證時間主要取決于認定現(xiàn)場審核及組織前期準備時間的確定，上述辦理周期供參考。

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